262A000182 - Aquisição de Próteses Tranqueobrônquicas, ano 2026

* (LOT-0001 to LOT-0005), all sharing the same selection/qualification criteria as the criteria are not differentiated by lot. The documents confirm that formal "Critérios de seleção" (as a dedicated section) are not established — instead, the requirements are expressed as mandatory proposal documents and post-award habilitação requirements applicable equally to all lots. Below is the complete JSON output: ```json [ { "lot": "LOT-0001 (Lote 1) — PROTESE TRAQUEOBRONQUICA 14/60", "criteria": [ { "criteria_title": "6.1 a) Documento Europeu Único de Contratação Pública", "description": "Documento Europeu Único de Contratação Pública\n\nNão aplicável", "basis_for_assessment": "Not provided", "evidence": "Não aplicável", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 b) Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos", "description": "Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos a que se refere a alínea a) do n.º1 do artigo 57.º do CCP, com observância das formalidades previstas, conforme o caso, nos n.ºs 4 ou 5 do mesmo artigo, de acordo com Anexo 2 ao presente programa de procedimento;", "basis_for_assessment": "Verificação da declaração apresentada pelo concorrente ou por todos os membros do agrupamento, nos termos do artigo 57.º do CCP.", "evidence": "Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos, conforme Anexo 2 ao presente programa de procedimento.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 c) Preenchimento do Anexo 1 — Preço unitário", "description": "Preenchimento do Anexo 1 ao caderno de encargos onde deverão indicar o preço unitário líquido do bem referente a cada artigo que integra o(s) lote(s) a que concorre, com e sem IVA, em algarismos, de acordo com a unidade da ULSSM e as quantidades estimadas, ambas identificadas no Anexo 1, o qual já deverá incluir todos os descontos sem prejuizo do disposto na ultima parte do ponto 13.3 do programa do procedimento, (desde que indexados às quantidades estimadas) e custos, encargos e despesas cuja responsabilidade não esteja expressamente atribuída à ULSSM, nomeadamente os relativos ao acondicionamento e à embalagem, sendo que os preços unitários líquidos sem IVA não podem ultrapassar os preços máximos unitários previstos nesse Anexo 1, sob pena de exclusão; Nota 1: A violação do preço unitário máximo de um dos sublotes, a exclusão ou a não apresentação de proposta para um dos artigos implica a exclusão da proposta quanto ao lote em que este sublote se insira;", "basis_for_assessment": "Os preços unitários líquidos sem IVA não podem ultrapassar os preços máximos unitários previstos no Anexo 1, sob pena de exclusão.", "evidence": "Preenchimento do Anexo 1 ao caderno de encargos.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 d) Comprovativo de situação regularizada quanto a taxas de comercialização (INFARMED)", "description": "Comprovativo, válido à data de apresentação da proposta, de que o concorrente ou, se for o caso, todos os membros do agrupamento, têm a situação regularizada quanto a taxas de comercialização, nos termos do Despacho do Secretário de Estado da Saúde n.º 15247/2004, de 29 de julho, ou, em alternativa, disponibilização de acesso para consulta no site do INFARMED;", "basis_for_assessment": "Válido à data de apresentação da proposta; aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Comprovativo válido à data de apresentação da proposta, ou disponibilização de acesso para consulta no site do INFARMED.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 e) Documento comprovativo de codificação pelo INFARMED (CDM)", "description": "Documento comprovativo de que todos e cada um dos dispositivos médicos propostos foram objeto de codificação pelo INFARMED, I.P., (CDM) e que os mesmos constam já da respetiva base de dados ou, nas situações em que o dispositivo médico ainda não esteja disponível na base de dados, certidão emitida por aquele instituto, que ateste a existência de procedimento de codificação em curso, para efeitos do disposto nos n.os 1 e 3 do Despacho n.º 2945/2019, de 19 de março, do Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, devendo preencher o Anexo 1 ao presente programa;", "basis_for_assessment": "Aplicável a todos e cada um dos dispositivos médicos propostos.", "evidence": "Documento comprovativo de codificação pelo INFARMED (CDM) constante da base de dados, ou certidão emitida pelo INFARMED que ateste a existência de procedimento de codificação em curso.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 f) Declaração de identificação completa do concorrente", "description": "Uma declaração com a identificação completa do concorrente ou de todos os membros do agrupamento, com os seguintes elementos: i) endereço; ii) número de telefone; iii) número de telefax e ou endereço de correio eletrónico; iv) número de identificação de pessoa coletiva; v) identificação da(s) pessoa(s) com poderes para vincular o concorrente; e, se for o caso, a vi) indicação da entidade designada para representar o agrupamento - a presente declaração pode ser dispensada se todos os elementos solicitados constarem de outros documentos da proposta;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Declaração com identificação completa do concorrente ou de todos os membros do agrupamento.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 g) Certidão permanente atualizada", "description": "Uma reprodução da certidão permanente atualizada do concorrente ou de todos os membros do agrupamento, da qual deverá resultar que quem assina a proposta tem poderes de vinculação do concorrente ou que conferiu esses poderes a um procurador, caso em que deve ser igualmente junto o respetivo instrumento de representação (procuração), com exceção dos casos em que o certificado digital utilizado permita relacionar o assinante com a sua função e poder de assinatura;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Reprodução da certidão permanente atualizada do concorrente ou de todos os membros do agrupamento; instrumento de representação (procuração), quando aplicável.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 h) Formulário principal da proposta", "description": "O formulário principal da proposta, nos termos da alínea b) do n.º 1 do artigo 66.º da Lei n.º 96/2015, de 17 de agosto;", "basis_for_assessment": "Not provided", "evidence": "Formulário principal da proposta, nos termos da alínea b) do n.º 1 do artigo 66.º da Lei n.º 96/2015, de 17 de agosto.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 i) Fichas técnicas e catálogos", "description": "Fichas técnicas e catálogos de cada artigo a que concorre, de acordo com as seguintes regras:\ni. Documentação técnica que permita ao júri avaliar os produtos face às especificações técnicas do caderno de encargos, ou, em alternativa, indicação do endereço do sítio onde tal informação útil possa ser consultada (acompanhada do login/password, em caso de acesso restrito), para os mesmos fins;\nii. No caso de dispositivos com Nomenclatura Portuguesa de Dispositivo Médico e, por isso, com Código de Dispositivo Médico a ficha técnica tem de permitir identificar a referência do produto, de modo a que ocorra a comparabilidade com a informação disponível no site do INFARMED quanto ao CDM;", "basis_for_assessment": "Aplicável a cada artigo a que o concorrente concorre.", "evidence": "Fichas técnicas e catálogos de cada artigo; ou indicação do endereço do sítio onde tal informação possa ser consultada (acompanhada do login/password, em caso de acesso restrito).", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 j) Amostras", "description": "Poderão ser solicitadas amostras.", "basis_for_assessment": "Not provided", "evidence": "Amostras, quando solicitadas.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 k) Biocidas — Notificação DGS", "description": "Nos casos que sejam biocidas, apresentação, por parte da empresa notificadora e responsável pela disponibilização e utilização do produto biocida no mercado nacional, de cópia integral do processo de notificação submetido à DGS;", "basis_for_assessment": "Aplicável nos casos em que os bens sejam biocidas.", "evidence": "Cópia integral do processo de notificação submetido à DGS.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 l) Substâncias ativas — Registo INFARMED", "description": "Nos casos que sejam substâncias ativas, comprovativo que foi requerido o registo da sua atividade junto do INFARMED, cfr. previsto no art. 72.º-A do DL n.º 176/2006, conjugado com Circular Informativa n.º 071/CD/8.1.6., de 26 de março de 2014.", "basis_for_assessment": "Aplicável nos casos em que os bens sejam substâncias ativas.", "evidence": "Comprovativo de que foi requerido o registo da atividade junto do INFARMED.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "17.3 a) Habilitação para distribuição por grosso de dispositivos médicos (INFARMED) — pós-adjudicação", "description": "Apresentar o documento comprovativo da habilitação para o exercício da atividade de distribuição por grosso dos dispositivos médicos emitida pelo INFARMED, bem como o documento comprovativo de que todos e cada um dos dispositivos médicos a adquirir foram já objeto de codificação pelo INFARMED (CDM) e que os mesmos constam da respetiva base de dados, nas situações em que tenha sido apresentado com a proposta certidão emitida pelo INFARMED que atestava a existência de procedimento de codificação em curso à data de apresentação da proposta, para efeitos do disposto no n.º 2 do Despacho n.º 2945/2019, de 19 de março, de S. Exa. o Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, o qual determina que até à conclusão da fase de habilitação os dispositivos médicos, objeto do referido procedimento, têm de estar codificados e incluídos na base de dados do INFARMED, I. P.;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao adjudicatário, a apresentar no prazo de 5 (cinco) dias após notificação da adjudicação.", "evidence": "Documento comprovativo da habilitação para o exercício da atividade de distribuição por grosso dos dispositivos médicos emitida pelo INFARMED; documento comprovativo de codificação CDM constante da base de dados do INFARMED.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "17.3 b) Registo de beneficiário efetivo — pós-adjudicação", "description": "Apresentar comprovação do registo e das respetivas atualizações de beneficiário efetivo, nos termos da Lei n.º 89/2017, de 21 de Agosto, na sua versão mais recente e em vigor;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao adjudicatário.", "evidence": "Comprovação do registo e das respetivas atualizações de beneficiário efetivo, nos termos da Lei n.º 89/2017, de 21 de Agosto.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "17.3 c) Inscrição em lista oficial de fornecedores (adjudicatário sem sede em Portugal) — pós-adjudicação", "description": "No caso de o adjudicatário não ter sede e direção efetiva em Portugal, apresentar o respetivo comprovativo de inscrição em lista oficial de fornecedores de bens móveis ou de prestadores de serviços de qualquer Estado signatário do Acordo sobre o Espaço Económico Europeu que revele a titularidade das habilitações adequadas e necessárias à execução das prestações objeto do contrato a celebrar;", "basis_for_assessment": "Aplicável apenas ao adjudicatário que não tenha sede e direção efetiva em Portugal.", "evidence": "Comprovativo de inscrição em lista oficial de fornecedores de bens móveis ou de prestadores de serviços de qualquer Estado signatário do Acordo sobre o Espaço Económico Europeu.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "12 - Documentos de Habilitação (419965624.pdf) — Habilitação para o exercício da atividade profissional", "description": "Habilitação para o exercício da atividade profissional: Não", "basis_for_assessment": "Not provided", "evidence": "Not provided", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" } ] }, { "lot": "LOT-0002 (Lote 2) — PROTESE TRAQUEOBRONQUICA 16/40", "criteria": [ { "criteria_title": "6.1 a) Documento Europeu Único de Contratação Pública", "description": "Documento Europeu Único de Contratação Pública\n\nNão aplicável", "basis_for_assessment": "Not provided", "evidence": "Não aplicável", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 b) Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos", "description": "Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos a que se refere a alínea a) do n.º1 do artigo 57.º do CCP, com observância das formalidades previstas, conforme o caso, nos n.ºs 4 ou 5 do mesmo artigo, de acordo com Anexo 2 ao presente programa de procedimento;", "basis_for_assessment": "Verificação da declaração apresentada pelo concorrente ou por todos os membros do agrupamento, nos termos do artigo 57.º do CCP.", "evidence": "Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos, conforme Anexo 2 ao presente programa de procedimento.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 c) Preenchimento do Anexo 1 — Preço unitário", "description": "Preenchimento do Anexo 1 ao caderno de encargos onde deverão indicar o preço unitário líquido do bem referente a cada artigo que integra o(s) lote(s) a que concorre, com e sem IVA, em algarismos, de acordo com a unidade da ULSSM e as quantidades estimadas, ambas identificadas no Anexo 1, o qual já deverá incluir todos os descontos sem prejuizo do disposto na ultima parte do ponto 13.3 do programa do procedimento, (desde que indexados às quantidades estimadas) e custos, encargos e despesas cuja responsabilidade não esteja expressamente atribuída à ULSSM, nomeadamente os relativos ao acondicionamento e à embalagem, sendo que os preços unitários líquidos sem IVA não podem ultrapassar os preços máximos unitários previstos nesse Anexo 1, sob pena de exclusão; Nota 1: A violação do preço unitário máximo de um dos sublotes, a exclusão ou a não apresentação de proposta para um dos artigos implica a exclusão da proposta quanto ao lote em que este sublote se insira;", "basis_for_assessment": "Os preços unitários líquidos sem IVA não podem ultrapassar os preços máximos unitários previstos no Anexo 1, sob pena de exclusão.", "evidence": "Preenchimento do Anexo 1 ao caderno de encargos.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 d) Comprovativo de situação regularizada quanto a taxas de comercialização (INFARMED)", "description": "Comprovativo, válido à data de apresentação da proposta, de que o concorrente ou, se for o caso, todos os membros do agrupamento, têm a situação regularizada quanto a taxas de comercialização, nos termos do Despacho do Secretário de Estado da Saúde n.º 15247/2004, de 29 de julho, ou, em alternativa, disponibilização de acesso para consulta no site do INFARMED;", "basis_for_assessment": "Válido à data de apresentação da proposta; aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Comprovativo válido à data de apresentação da proposta, ou disponibilização de acesso para consulta no site do INFARMED.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 e) Documento comprovativo de codificação pelo INFARMED (CDM)", "description": "Documento comprovativo de que todos e cada um dos dispositivos médicos propostos foram objeto de codificação pelo INFARMED, I.P., (CDM) e que os mesmos constam já da respetiva base de dados ou, nas situações em que o dispositivo médico ainda não esteja disponível na base de dados, certidão emitida por aquele instituto, que ateste a existência de procedimento de codificação em curso, para efeitos do disposto nos n.os 1 e 3 do Despacho n.º 2945/2019, de 19 de março, do Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, devendo preencher o Anexo 1 ao presente programa;", "basis_for_assessment": "Aplicável a todos e cada um dos dispositivos médicos propostos.", "evidence": "Documento comprovativo de codificação pelo INFARMED (CDM) constante da base de dados, ou certidão emitida pelo INFARMED que ateste a existência de procedimento de codificação em curso.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 f) Declaração de identificação completa do concorrente", "description": "Uma declaração com a identificação completa do concorrente ou de todos os membros do agrupamento, com os seguintes elementos: i) endereço; ii) número de telefone; iii) número de telefax e ou endereço de correio eletrónico; iv) número de identificação de pessoa coletiva; v) identificação da(s) pessoa(s) com poderes para vincular o concorrente; e, se for o caso, a vi) indicação da entidade designada para representar o agrupamento - a presente declaração pode ser dispensada se todos os elementos solicitados constarem de outros documentos da proposta;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Declaração com identificação completa do concorrente ou de todos os membros do agrupamento.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 g) Certidão permanente atualizada", "description": "Uma reprodução da certidão permanente atualizada do concorrente ou de todos os membros do agrupamento, da qual deverá resultar que quem assina a proposta tem poderes de vinculação do concorrente ou que conferiu esses poderes a um procurador, caso em que deve ser igualmente junto o respetivo instrumento de representação (procuração), com exceção dos casos em que o certificado digital utilizado permita relacionar o assinante com a sua função e poder de assinatura;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Reprodução da certidão permanente atualizada do concorrente ou de todos os membros do agrupamento; instrumento de representação (procuração), quando aplicável.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 h) Formulário principal da proposta", "description": "O formulário principal da proposta, nos termos da alínea b) do n.º 1 do artigo 66.º da Lei n.º 96/2015, de 17 de agosto;", "basis_for_assessment": "Not provided", "evidence": "Formulário principal da proposta, nos termos da alínea b) do n.º 1 do artigo 66.º da Lei n.º 96/2015, de 17 de agosto.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 i) Fichas técnicas e catálogos", "description": "Fichas técnicas e catálogos de cada artigo a que concorre, de acordo com as seguintes regras:\ni. Documentação técnica que permita ao júri avaliar os produtos face às especificações técnicas do caderno de encargos, ou, em alternativa, indicação do endereço do sítio onde tal informação útil possa ser consultada (acompanhada do login/password, em caso de acesso restrito), para os mesmos fins;\nii. No caso de dispositivos com Nomenclatura Portuguesa de Dispositivo Médico e, por isso, com Código de Dispositivo Médico a ficha técnica tem de permitir identificar a referência do produto, de modo a que ocorra a comparabilidade com a informação disponível no site do INFARMED quanto ao CDM;", "basis_for_assessment": "Aplicável a cada artigo a que o concorrente concorre.", "evidence": "Fichas técnicas e catálogos de cada artigo; ou indicação do endereço do sítio onde tal informação possa ser consultada (acompanhada do login/password, em caso de acesso restrito).", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "17.3 a) Habilitação para distribuição por grosso de dispositivos médicos (INFARMED) — pós-adjudicação", "description": "Apresentar o documento comprovativo da habilitação para o exercício da atividade de distribuição por grosso dos dispositivos médicos emitida pelo INFARMED, bem como o documento comprovativo de que todos e cada um dos dispositivos médicos a adquirir foram já objeto de codificação pelo INFARMED (CDM) e que os mesmos constam da respetiva base de dados, nas situações em que tenha sido apresentado com a proposta certidão emitida pelo INFARMED que atestava a existência de procedimento de codificação em curso à data de apresentação da proposta, para efeitos do disposto no n.º 2 do Despacho n.º 2945/2019, de 19 de março, de S. Exa. o Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, o qual determina que até à conclusão da fase de habilitação os dispositivos médicos, objeto do referido procedimento, têm de estar codificados e incluídos na base de dados do INFARMED, I. P.;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao adjudicatário, a apresentar no prazo de 5 (cinco) dias após notificação da adjudicação.", "evidence": "Documento comprovativo da habilitação para o exercício da atividade de distribuição por grosso dos dispositivos médicos emitida pelo INFARMED; documento comprovativo de codificação CDM constante da base de dados do INFARMED.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "17.3 b) Registo de beneficiário efetivo — pós-adjudicação", "description": "Apresentar comprovação do registo e das respetivas atualizações de beneficiário efetivo, nos termos da Lei n.º 89/2017, de 21 de Agosto, na sua versão mais recente e em vigor;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao adjudicatário.", "evidence": "Comprovação do registo e das respetivas atualizações de beneficiário efetivo, nos termos da Lei n.º 89/2017, de 21 de Agosto.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "17.3 c) Inscrição em lista oficial de fornecedores (adjudicatário sem sede em Portugal) — pós-adjudicação", "description": "No caso de o adjudicatário não ter sede e direção efetiva em Portugal, apresentar o respetivo comprovativo de inscrição em lista oficial de fornecedores de bens móveis ou de prestadores de serviços de qualquer Estado signatário do Acordo sobre o Espaço Económico Europeu que revele a titularidade das habilitações adequadas e necessárias à execução das prestações objeto do contrato a celebrar;", "basis_for_assessment": "Aplicável apenas ao adjudicatário que não tenha sede e direção efetiva em Portugal.", "evidence": "Comprovativo de inscrição em lista oficial de fornecedores de bens móveis ou de prestadores de serviços de qualquer Estado signatário do Acordo sobre o Espaço Económico Europeu.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" } ] }, { "lot": "LOT-0003 (Lote 3) — PROTESE TRAQUEOBRONQUICA 16/60", "criteria": [ { "criteria_title": "6.1 a) Documento Europeu Único de Contratação Pública", "description": "Documento Europeu Único de Contratação Pública\n\nNão aplicável", "basis_for_assessment": "Not provided", "evidence": "Não aplicável", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 b) Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos", "description": "Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos a que se refere a alínea a) do n.º1 do artigo 57.º do CCP, com observância das formalidades previstas, conforme o caso, nos n.ºs 4 ou 5 do mesmo artigo, de acordo com Anexo 2 ao presente programa de procedimento;", "basis_for_assessment": "Verificação da declaração apresentada pelo concorrente ou por todos os membros do agrupamento, nos termos do artigo 57.º do CCP.", "evidence": "Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos, conforme Anexo 2 ao presente programa de procedimento.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 c) Preenchimento do Anexo 1 — Preço unitário", "description": "Preenchimento do Anexo 1 ao caderno de encargos onde deverão indicar o preço unitário líquido do bem referente a cada artigo que integra o(s) lote(s) a que concorre, com e sem IVA, em algarismos, de acordo com a unidade da ULSSM e as quantidades estimadas, ambas identificadas no Anexo 1, o qual já deverá incluir todos os descontos sem prejuizo do disposto na ultima parte do ponto 13.3 do programa do procedimento, (desde que indexados às quantidades estimadas) e custos, encargos e despesas cuja responsabilidade não esteja expressamente atribuída à ULSSM, nomeadamente os relativos ao acondicionamento e à embalagem, sendo que os preços unitários líquidos sem IVA não podem ultrapassar os preços máximos unitários previstos nesse Anexo 1, sob pena de exclusão; Nota 1: A violação do preço unitário máximo de um dos sublotes, a exclusão ou a não apresentação de proposta para um dos artigos implica a exclusão da proposta quanto ao lote em que este sublote se insira;", "basis_for_assessment": "Os preços unitários líquidos sem IVA não podem ultrapassar os preços máximos unitários previstos no Anexo 1, sob pena de exclusão.", "evidence": "Preenchimento do Anexo 1 ao caderno de encargos.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 d) Comprovativo de situação regularizada quanto a taxas de comercialização (INFARMED)", "description": "Comprovativo, válido à data de apresentação da proposta, de que o concorrente ou, se for o caso, todos os membros do agrupamento, têm a situação regularizada quanto a taxas de comercialização, nos termos do Despacho do Secretário de Estado da Saúde n.º 15247/2004, de 29 de julho, ou, em alternativa, disponibilização de acesso para consulta no site do INFARMED;", "basis_for_assessment": "Válido à data de apresentação da proposta; aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Comprovativo válido à data de apresentação da proposta, ou disponibilização de acesso para consulta no site do INFARMED.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 e) Documento comprovativo de codificação pelo INFARMED (CDM)", "description": "Documento comprovativo de que todos e cada um dos dispositivos médicos propostos foram objeto de codificação pelo INFARMED, I.P., (CDM) e que os mesmos constam já da respetiva base de dados ou, nas situações em que o dispositivo médico ainda não esteja disponível na base de dados, certidão emitida por aquele instituto, que ateste a existência de procedimento de codificação em curso, para efeitos do disposto nos n.os 1 e 3 do Despacho n.º 2945/2019, de 19 de março, do Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, devendo preencher o Anexo 1 ao presente programa;", "basis_for_assessment": "Aplicável a todos e cada um dos dispositivos médicos propostos.", "evidence": "Documento comprovativo de codificação pelo INFARMED (CDM) constante da base de dados, ou certidão emitida pelo INFARMED que ateste a existência de procedimento de codificação em curso.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 f) Declaração de identificação completa do concorrente", "description": "Uma declaração com a identificação completa do concorrente ou de todos os membros do agrupamento, com os seguintes elementos: i) endereço; ii) número de telefone; iii) número de telefax e ou endereço de correio eletrónico; iv) número de identificação de pessoa coletiva; v) identificação da(s) pessoa(s) com poderes para vincular o concorrente; e, se for o caso, a vi) indicação da entidade designada para representar o agrupamento - a presente declaração pode ser dispensada se todos os elementos solicitados constarem de outros documentos da proposta;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Declaração com identificação completa do concorrente ou de todos os membros do agrupamento.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 g) Certidão permanente atualizada", "description": "Uma reprodução da certidão permanente atualizada do concorrente ou de todos os membros do agrupamento, da qual deverá resultar que quem assina a proposta tem poderes de vinculação do concorrente ou que conferiu esses poderes a um procurador, caso em que deve ser igualmente junto o respetivo instrumento de representação (procuração), com exceção dos casos em que o certificado digital utilizado permita relacionar o assinante com a sua função e poder de assinatura;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Reprodução da certidão permanente atualizada do concorrente ou de todos os membros do agrupamento; instrumento de representação (procuração), quando aplicável.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 h) Formulário principal da proposta", "description": "O formulário principal da proposta, nos termos da alínea b) do n.º 1 do artigo 66.º da Lei n.º 96/2015, de 17 de agosto;", "basis_for_assessment": "Not provided", "evidence": "Formulário principal da proposta, nos termos da alínea b) do n.º 1 do artigo 66.º da Lei n.º 96/2015, de 17 de agosto.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 i) Fichas técnicas e catálogos", "description": "Fichas técnicas e catálogos de cada artigo a que concorre, de acordo com as seguintes regras:\ni. Documentação técnica que permita ao júri avaliar os produtos face às especificações técnicas do caderno de encargos, ou, em alternativa, indicação do endereço do sítio onde tal informação útil possa ser consultada (acompanhada do login/password, em caso de acesso restrito), para os mesmos fins;\nii. No caso de dispositivos com Nomenclatura Portuguesa de Dispositivo Médico e, por isso, com Código de Dispositivo Médico a ficha técnica tem de permitir identificar a referência do produto, de modo a que ocorra a comparabilidade com a informação disponível no site do INFARMED quanto ao CDM;", "basis_for_assessment": "Aplicável a cada artigo a que o concorrente concorre.", "evidence": "Fichas técnicas e catálogos de cada artigo; ou indicação do endereço do sítio onde tal informação possa ser consultada (acompanhada do login/password, em caso de acesso restrito).", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "17.3 a) Habilitação para distribuição por grosso de dispositivos médicos (INFARMED) — pós-adjudicação", "description": "Apresentar o documento comprovativo da habilitação para o exercício da atividade de distribuição por grosso dos dispositivos médicos emitida pelo INFARMED, bem como o documento comprovativo de que todos e cada um dos dispositivos médicos a adquirir foram já objeto de codificação pelo INFARMED (CDM) e que os mesmos constam da respetiva base de dados, nas situações em que tenha sido apresentado com a proposta certidão emitida pelo INFARMED que atestava a existência de procedimento de codificação em curso à data de apresentação da proposta, para efeitos do disposto no n.º 2 do Despacho n.º 2945/2019, de 19 de março, de S. Exa. o Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, o qual determina que até à conclusão da fase de habilitação os dispositivos médicos, objeto do referido procedimento, têm de estar codificados e incluídos na base de dados do INFARMED, I. P.;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao adjudicatário, a apresentar no prazo de 5 (cinco) dias após notificação da adjudicação.", "evidence": "Documento comprovativo da habilitação para o exercício da atividade de distribuição por grosso dos dispositivos médicos emitida pelo INFARMED; documento comprovativo de codificação CDM constante da base de dados do INFARMED.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "17.3 b) Registo de beneficiário efetivo — pós-adjudicação", "description": "Apresentar comprovação do registo e das respetivas atualizações de beneficiário efetivo, nos termos da Lei n.º 89/2017, de 21 de Agosto, na sua versão mais recente e em vigor;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao adjudicatário.", "evidence": "Comprovação do registo e das respetivas atualizações de beneficiário efetivo, nos termos da Lei n.º 89/2017, de 21 de Agosto.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "17.3 c) Inscrição em lista oficial de fornecedores (adjudicatário sem sede em Portugal) — pós-adjudicação", "description": "No caso de o adjudicatário não ter sede e direção efetiva em Portugal, apresentar o respetivo comprovativo de inscrição em lista oficial de fornecedores de bens móveis ou de prestadores de serviços de qualquer Estado signatário do Acordo sobre o Espaço Económico Europeu que revele a titularidade das habilitações adequadas e necessárias à execução das prestações objeto do contrato a celebrar;", "basis_for_assessment": "Aplicável apenas ao adjudicatário que não tenha sede e direção efetiva em Portugal.", "evidence": "Comprovativo de inscrição em lista oficial de fornecedores de bens móveis ou de prestadores de serviços de qualquer Estado signatário do Acordo sobre o Espaço Económico Europeu.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" } ] }, { "lot": "LOT-0004 (Lote 4) — PROTESE TRAQUEOBRONQUICA 18/70 1MM", "criteria": [ { "criteria_title": "6.1 a) Documento Europeu Único de Contratação Pública", "description": "Documento Europeu Único de Contratação Pública\n\nNão aplicável", "basis_for_assessment": "Not provided", "evidence": "Não aplicável", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 b) Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos", "description": "Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos a que se refere a alínea a) do n.º1 do artigo 57.º do CCP, com observância das formalidades previstas, conforme o caso, nos n.ºs 4 ou 5 do mesmo artigo, de acordo com Anexo 2 ao presente programa de procedimento;", "basis_for_assessment": "Verificação da declaração apresentada pelo concorrente ou por todos os membros do agrupamento, nos termos do artigo 57.º do CCP.", "evidence": "Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos, conforme Anexo 2 ao presente programa de procedimento.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 c) Preenchimento do Anexo 1 — Preço unitário", "description": "Preenchimento do Anexo 1 ao caderno de encargos onde deverão indicar o preço unitário líquido do bem referente a cada artigo que integra o(s) lote(s) a que concorre, com e sem IVA, em algarismos, de acordo com a unidade da ULSSM e as quantidades estimadas, ambas identificadas no Anexo 1, o qual já deverá incluir todos os descontos sem prejuizo do disposto na ultima parte do ponto 13.3 do programa do procedimento, (desde que indexados às quantidades estimadas) e custos, encargos e despesas cuja responsabilidade não esteja expressamente atribuída à ULSSM, nomeadamente os relativos ao acondicionamento e à embalagem, sendo que os preços unitários líquidos sem IVA não podem ultrapassar os preços máximos unitários previstos nesse Anexo 1, sob pena de exclusão; Nota 1: A violação do preço unitário máximo de um dos sublotes, a exclusão ou a não apresentação de proposta para um dos artigos implica a exclusão da proposta quanto ao lote em que este sublote se insira;", "basis_for_assessment": "Os preços unitários líquidos sem IVA não podem ultrapassar os preços máximos unitários previstos no Anexo 1, sob pena de exclusão.", "evidence": "Preenchimento do Anexo 1 ao caderno de encargos.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 d) Comprovativo de situação regularizada quanto a taxas de comercialização (INFARMED)", "description": "Comprovativo, válido à data de apresentação da proposta, de que o concorrente ou, se for o caso, todos os membros do agrupamento, têm a situação regularizada quanto a taxas de comercialização, nos termos do Despacho do Secretário de Estado da Saúde n.º 15247/2004, de 29 de julho, ou, em alternativa, disponibilização de acesso para consulta no site do INFARMED;", "basis_for_assessment": "Válido à data de apresentação da proposta; aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Comprovativo válido à data de apresentação da proposta, ou disponibilização de acesso para consulta no site do INFARMED.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 e) Documento comprovativo de codificação pelo INFARMED (CDM)", "description": "Documento comprovativo de que todos e cada um dos dispositivos médicos propostos foram objeto de codificação pelo INFARMED, I.P., (CDM) e que os mesmos constam já da respetiva base de dados ou, nas situações em que o dispositivo médico ainda não esteja disponível na base de dados, certidão emitida por aquele instituto, que ateste a existência de procedimento de codificação em curso, para efeitos do disposto nos n.os 1 e 3 do Despacho n.º 2945/2019, de 19 de março, do Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, devendo preencher o Anexo 1 ao presente programa;", "basis_for_assessment": "Aplicável a todos e cada um dos dispositivos médicos propostos.", "evidence": "Documento comprovativo de codificação pelo INFARMED (CDM) constante da base de dados, ou certidão emitida pelo INFARMED que ateste a existência de procedimento de codificação em curso.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 f) Declaração de identificação completa do concorrente", "description": "Uma declaração com a identificação completa do concorrente ou de todos os membros do agrupamento, com os seguintes elementos: i) endereço; ii) número de telefone; iii) número de telefax e ou endereço de correio eletrónico; iv) número de identificação de pessoa coletiva; v) identificação da(s) pessoa(s) com poderes para vincular o concorrente; e, se for o caso, a vi) indicação da entidade designada para representar o agrupamento - a presente declaração pode ser dispensada se todos os elementos solicitados constarem de outros documentos da proposta;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Declaração com identificação completa do concorrente ou de todos os membros do agrupamento.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 g) Certidão permanente atualizada", "description": "Uma reprodução da certidão permanente atualizada do concorrente ou de todos os membros do agrupamento, da qual deverá resultar que quem assina a proposta tem poderes de vinculação do concorrente ou que conferiu esses poderes a um procurador, caso em que deve ser igualmente junto o respetivo instrumento de representação (procuração), com exceção dos casos em que o certificado digital utilizado permita relacionar o assinante com a sua função e poder de assinatura;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Reprodução da certidão permanente atualizada do concorrente ou de todos os membros do agrupamento; instrumento de representação (procuração), quando aplicável.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 h) Formulário principal da proposta", "description": "O formulário principal da proposta, nos termos da alínea b) do n.º 1 do artigo 66.º da Lei n.º 96/2015, de 17 de agosto;", "basis_for_assessment": "Not provided", "evidence": "Formulário principal da proposta, nos termos da alínea b) do n.º 1 do artigo 66.º da Lei n.º 96/2015, de 17 de agosto.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 i) Fichas técnicas e catálogos", "description": "Fichas técnicas e catálogos de cada artigo a que concorre, de acordo com as seguintes regras:\ni. Documentação técnica que permita ao júri avaliar os produtos face às especificações técnicas do caderno de encargos, ou, em alternativa, indicação do endereço do sítio onde tal informação útil possa ser consultada (acompanhada do login/password, em caso de acesso restrito), para os mesmos fins;\nii. No caso de dispositivos com Nomenclatura Portuguesa de Dispositivo Médico e, por isso, com Código de Dispositivo Médico a ficha técnica tem de permitir identificar a referência do produto, de modo a que ocorra a comparabilidade com a informação disponível no site do INFARMED quanto ao CDM;", "basis_for_assessment": "Aplicável a cada artigo a que o concorrente concorre.", "evidence": "Fichas técnicas e catálogos de cada artigo; ou indicação do endereço do sítio onde tal informação possa ser consultada (acompanhada do login/password, em caso de acesso restrito).", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "17.3 a) Habilitação para distribuição por grosso de dispositivos médicos (INFARMED) — pós-adjudicação", "description": "Apresentar o documento comprovativo da habilitação para o exercício da atividade de distribuição por grosso dos dispositivos médicos emitida pelo INFARMED, bem como o documento comprovativo de que todos e cada um dos dispositivos médicos a adquirir foram já objeto de codificação pelo INFARMED (CDM) e que os mesmos constam da respetiva base de dados, nas situações em que tenha sido apresentado com a proposta certidão emitida pelo INFARMED que atestava a existência de procedimento de codificação em curso à data de apresentação da proposta, para efeitos do disposto no n.º 2 do Despacho n.º 2945/2019, de 19 de março, de S. Exa. o Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, o qual determina que até à conclusão da fase de habilitação os dispositivos médicos, objeto do referido procedimento, têm de estar codificados e incluídos na base de dados do INFARMED, I. P.;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao adjudicatário, a apresentar no prazo de 5 (cinco) dias após notificação da adjudicação.", "evidence": "Documento comprovativo da habilitação para o exercício da atividade de distribuição por grosso dos dispositivos médicos emitida pelo INFARMED; documento comprovativo de codificação CDM constante da base de dados do INFARMED.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "17.3 b) Registo de beneficiário efetivo — pós-adjudicação", "description": "Apresentar comprovação do registo e das respetivas atualizações de beneficiário efetivo, nos termos da Lei n.º 89/2017, de 21 de Agosto, na sua versão mais recente e em vigor;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao adjudicatário.", "evidence": "Comprovação do registo e das respetivas atualizações de beneficiário efetivo, nos termos da Lei n.º 89/2017, de 21 de Agosto.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "17.3 c) Inscrição em lista oficial de fornecedores (adjudicatário sem sede em Portugal) — pós-adjudicação", "description": "No caso de o adjudicatário não ter sede e direção efetiva em Portugal, apresentar o respetivo comprovativo de inscrição em lista oficial de fornecedores de bens móveis ou de prestadores de serviços de qualquer Estado signatário do Acordo sobre o Espaço Económico Europeu que revele a titularidade das habilitações adequadas e necessárias à execução das prestações objeto do contrato a celebrar;", "basis_for_assessment": "Aplicável apenas ao adjudicatário que não tenha sede e direção efetiva em Portugal.", "evidence": "Comprovativo de inscrição em lista oficial de fornecedores de bens móveis ou de prestadores de serviços de qualquer Estado signatário do Acordo sobre o Espaço Económico Europeu.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" } ] }, { "lot": "LOT-0005 (Lote 5) — PROTESE TRAQUEOBRONQUICA 16X14X16", "criteria": [ { "criteria_title": "6.1 a) Documento Europeu Único de Contratação Pública", "description": "Documento Europeu Único de Contratação Pública\n\nNão aplicável", "basis_for_assessment": "Not provided", "evidence": "Não aplicável", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 b) Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos", "description": "Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos a que se refere a alínea a) do n.º1 do artigo 57.º do CCP, com observância das formalidades previstas, conforme o caso, nos n.ºs 4 ou 5 do mesmo artigo, de acordo com Anexo 2 ao presente programa de procedimento;", "basis_for_assessment": "Verificação da declaração apresentada pelo concorrente ou por todos os membros do agrupamento, nos termos do artigo 57.º do CCP.", "evidence": "Declaração de aceitação do conteúdo do caderno de encargos, conforme Anexo 2 ao presente programa de procedimento.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 c) Preenchimento do Anexo 1 — Preço unitário", "description": "Preenchimento do Anexo 1 ao caderno de encargos onde deverão indicar o preço unitário líquido do bem referente a cada artigo que integra o(s) lote(s) a que concorre, com e sem IVA, em algarismos, de acordo com a unidade da ULSSM e as quantidades estimadas, ambas identificadas no Anexo 1, o qual já deverá incluir todos os descontos sem prejuizo do disposto na ultima parte do ponto 13.3 do programa do procedimento, (desde que indexados às quantidades estimadas) e custos, encargos e despesas cuja responsabilidade não esteja expressamente atribuída à ULSSM, nomeadamente os relativos ao acondicionamento e à embalagem, sendo que os preços unitários líquidos sem IVA não podem ultrapassar os preços máximos unitários previstos nesse Anexo 1, sob pena de exclusão; Nota 1: A violação do preço unitário máximo de um dos sublotes, a exclusão ou a não apresentação de proposta para um dos artigos implica a exclusão da proposta quanto ao lote em que este sublote se insira;", "basis_for_assessment": "Os preços unitários líquidos sem IVA não podem ultrapassar os preços máximos unitários previstos no Anexo 1, sob pena de exclusão.", "evidence": "Preenchimento do Anexo 1 ao caderno de encargos.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 d) Comprovativo de situação regularizada quanto a taxas de comercialização (INFARMED)", "description": "Comprovativo, válido à data de apresentação da proposta, de que o concorrente ou, se for o caso, todos os membros do agrupamento, têm a situação regularizada quanto a taxas de comercialização, nos termos do Despacho do Secretário de Estado da Saúde n.º 15247/2004, de 29 de julho, ou, em alternativa, disponibilização de acesso para consulta no site do INFARMED;", "basis_for_assessment": "Válido à data de apresentação da proposta; aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Comprovativo válido à data de apresentação da proposta, ou disponibilização de acesso para consulta no site do INFARMED.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 e) Documento comprovativo de codificação pelo INFARMED (CDM)", "description": "Documento comprovativo de que todos e cada um dos dispositivos médicos propostos foram objeto de codificação pelo INFARMED, I.P., (CDM) e que os mesmos constam já da respetiva base de dados ou, nas situações em que o dispositivo médico ainda não esteja disponível na base de dados, certidão emitida por aquele instituto, que ateste a existência de procedimento de codificação em curso, para efeitos do disposto nos n.os 1 e 3 do Despacho n.º 2945/2019, de 19 de março, do Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, devendo preencher o Anexo 1 ao presente programa;", "basis_for_assessment": "Aplicável a todos e cada um dos dispositivos médicos propostos.", "evidence": "Documento comprovativo de codificação pelo INFARMED (CDM) constante da base de dados, ou certidão emitida pelo INFARMED que ateste a existência de procedimento de codificação em curso.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 f) Declaração de identificação completa do concorrente", "description": "Uma declaração com a identificação completa do concorrente ou de todos os membros do agrupamento, com os seguintes elementos: i) endereço; ii) número de telefone; iii) número de telefax e ou endereço de correio eletrónico; iv) número de identificação de pessoa coletiva; v) identificação da(s) pessoa(s) com poderes para vincular o concorrente; e, se for o caso, a vi) indicação da entidade designada para representar o agrupamento - a presente declaração pode ser dispensada se todos os elementos solicitados constarem de outros documentos da proposta;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Declaração com identificação completa do concorrente ou de todos os membros do agrupamento.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 g) Certidão permanente atualizada", "description": "Uma reprodução da certidão permanente atualizada do concorrente ou de todos os membros do agrupamento, da qual deverá resultar que quem assina a proposta tem poderes de vinculação do concorrente ou que conferiu esses poderes a um procurador, caso em que deve ser igualmente junto o respetivo instrumento de representação (procuração), com exceção dos casos em que o certificado digital utilizado permita relacionar o assinante com a sua função e poder de assinatura;", "basis_for_assessment": "Aplicável ao concorrente ou a todos os membros do agrupamento.", "evidence": "Reprodução da certidão permanente atualizada do concorrente ou de todos os membros do agrupamento; instrumento de representação (procuração), quando aplicável.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 h) Formulário principal da proposta", "description": "O formulário principal da proposta, nos termos da alínea b) do n.º 1 do artigo 66.º da Lei n.º 96/2015, de 17 de agosto;", "basis_for_assessment": "Not provided", "evidence": "Formulário principal da proposta, nos termos da alínea b) do n.º 1 do artigo 66.º da Lei n.º 96/2015, de 17 de agosto.", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, { "criteria_title": "6.1 i) Fichas técnicas e catálogos", "description": "Fichas técnicas e catálogos de cada artigo a que concorre, de acordo com as seguintes regras:\ni. Documentação técnica que permita ao júri avaliar os produtos face às especificações técnicas do caderno de encargos, ou, em alternativa, indicação do endereço do sítio onde tal informação útil possa ser consultada (acompanhada do login/password, em caso de acesso restrito), para os mesmos fins;\nii. No caso de dispositivos com Nomenclatura Portuguesa de Dispositivo Médico e, por isso, com Código de Dispositivo Médico a ficha técnica tem de permitir identificar a referência do produto, de modo a que ocorra a comparabilidade com a informação disponível no site do INFARMED quanto ao CDM;", "basis_for_assessment": "Aplicável a cada artigo a que o concorrente concorre.", "evidence": "Fichas técnicas e catálogos de cada artigo; ou indicação do endereço do sítio onde tal informação possa ser consultada (acompanhada do login/password, em caso de acesso restrito).", "minimum_level_of_capacity": "Not provided" }, {