Alteração do Anúncio de procedimento n.º 16610/2026, de 2026-06-29, com o ID 419965611 1 - IDENTIFICAÇÃO E CONTACTOS DA ENTIDADE ADJUDICANTE Designação da entidade adjudicante: Unidade Local de Saúde de Santa Maria, EPE NIPC: 508481287 Serviço/Órgão/Pessoa de contacto: Unidade Local de Saúde de Santa Maria Endereço: Avenida Prof. Egas Moniz Código postal: 1649-035 Localidade: Lisboa País: Portugal NUT III: PT1A0 - Grande Lisboa Distrito: Lisboa Concelho: Lisboa Freguesia: Freguesia de Alvalade - Lisboa Telefone: 217805330 Fax: 217805605 Endereço da Entidade (URL): www.ulssm.min-saude.pt Endereço Eletrónico: compras@ulssm.min-saude.pt eDelivery Gateway (URL): https://community.vortal.biz/public/ Função da Organização: Adquirente Norma jurídica da Entidade Adjudicante: Empresa pública Área de atividade da Autoridade Adjudicante: Saúde 2 - JORNAL OFICIAL DA UNIÃO EUROPEIA O procedimento a que este anúncio diz respeito também é publicitado no Jornal Oficial da União Europeia? Não 3 - AVISO Modelo de Anúncio: Concurso público Data de Envio do Anúncio: 03-07-2026 5 - PROCESSO Tipo de Procedimento: Concurso público Preço base do procedimento: Sim Valor do preço base do procedimento: 82.160,00 EUR Procedimento com lotes? Não 6 - OBJETO DO CONTRATO Número de referência interna: 262A000184 Designação do contrato: 262A000184 - Aquisição de broncoscópios descartáveis c/equipamento, para o ano de 2026 Descrição: 262A000184 - Aquisição de broncoscópios descartáveis c/equipamento, para o ano de 2026 Tipo de Contrato Principal: Aquisição de Bens Móveis Tipo de Contrato: Aquisição de Bens Móveis Classificação CPV (Vocabulário Comum para os Contratos Públicos) Objeto principal Vocabulário Principal: 33140000 - Material médico de consumo Preço base s/IVA: 82.160,00 EUR 7 - INDICAÇÕES ADICIONAIS O contrato envolve aquisição conjunta (satisfação de várias entidades)? Não O contrato é adjudicado por uma central de compras? Não 8 - TÉCNICAS O concurso destina-se à celebração de um acordo-
Presença física obrigatória do técnico especializado no local dos equipamentos, se solicitado pela ULSSM Inspeção quantitativa e qualitativa dos equipamentos nas instalações da ULSSM no prazo de 5 dias após a entrega Testes para instalação e operacionalidade dos equipamentos no local de entrega
Calibre externo para adulto, compatível com tubo endotraqueal 6, (sem perda de robustez necessária para ultrapassar vários planos anatómicos) usado com frequência nas intubações por via nasal. Fino - 2,8 a 3,1mm Calibre mínimo do canal de trabalho de 1.2 Capacidade de aspiração optimizada Ergonomia familiar no posicionamento de canal de aspiração e botões de controle.
Calibre externo para adulto, compatível com tubo endotraqueal 6, (sem perda de robustez necessária para ultrapassar vários planos anatómicos) usado com frequência nas intubações por via nasal. Grande - 5 a 6 mm Calibre mínimo do canal de trabalho de 3.2 Capacidade de aspiração optimizada Ergonomia familiar no posicionamento de canal de aspiração e botões de controle.
Calibre externo para adulto, compatível com tubo endotraqueal 6, (sem perda de robustez necessária para ultrapassar vários planos anatómicos) usado com frequência nas intubações por via nasal. Regular - 4 a 5 mm Calibre mínimo do canal de trabalho de 2.2 Capacidade de aspiração optimizada Ergonomia familiar no posicionamento de canal de aspiração e botões de controle.
1. Monitor tátil de pelo menos 10"; 2. Processamento de sinal de vídeo do broncoscópio; 3. Exibição da imagem em tempo real; 4. Controlo automático de luz; 5. Capacidade de autonomia de pelo menos 3 horas; 6. Captação de imagens e vídeos durante o procedimento; 7. Exportação de imagens e vídeos para dispositivo externo;
Apresentar o documento comprovativo da habilitação para o exercício da atividade de distribuição por grosso dos dispositivos médicos emitida pelo INFARMED, bem como o documento comprovativo de que todos e cada um dos dispositivos médicos a adquirir foram já objeto de codificação pelo INFARMED (CDM) e que os mesmos constam da respetiva base de dados, nas situações em que tenha sido apresentado com a proposta certidão emitida pelo INFARMED que atestava a existência de procedimento de codificação em curso à data de apresentação da proposta, para efeitos do disposto no n.º 2 do Despacho n.º 2945/2019, de 19 de março, de S. Exa. o Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, o qual determina que até à conclusão da fase de habilitação os dispositivos médicos, objeto do referido procedimento, têm de estar codificados e incluídos na base de dados do INFARMED, I. P.
Comprovativo, válido à data de apresentação da proposta, de que o concorrente ou, se for o caso, todos os membros do agrupamento, têm a situação regularizada quanto a taxas de comercialização, nos termos do Despacho do Secretário de Estado da Saúde n.º 15247/2004, de 29 de julho, ou, em alternativa, disponibilização de acesso para consulta no site do INFARMED.
Documento comprovativo de que todos e cada um dos dispositivos médicos propostos foram objeto de codificação pelo INFARMED, I.P., (CDM) e que os mesmos constam já da respetiva base de dados ou, nas situações em que o dispositivo médico ainda não esteja disponível na base de dados, certidão emitida por aquele instituto, que ateste a existência de procedimento de codificação em curso, para efeitos do disposto nos n. os 1 e 3 do Despacho n.º 2945/2019, de 19 de março, do Secretário de Estado Adjunto e da Saúde.
Published 6 July 2026 · rebuilt nightly from the official notice.