Aquisição de Aparelho para doseamento da Proteína C Reativa

A adjudicação é feita de acordo com o critério da proposta economicamente mais vantajosa na modalidade Multifator para o Lote 1/ único, composta por um conjunto de fatores relacionados com diversos aspetos da execução do contrato a celebrar, conforme alínea a) do n.º 1 do art.º 74.º do Dec. Lei 111-B/2017 de 31 agosto Critério: Preço | Ponderação: 40%

Possibilidade de realizar, no mesmo equipamento, o leucograma, CRP e Hg A1c | Ponderação: 20,00%

Controlo de qualidade para os vários parâmetros, prontos a utilizar | Ponderação: 20,00%

Desempenho analítico (especificidade e sensibilidade) | Ponderação: 5,00%

Tempo de resposta | Ponderação: 1,00%

Custo por teste | Ponderação: 5,00%

Garantia e assistência | Ponderação: 5,00%

Facilidade de utilização | Ponderação: 4,00%

Além dos documentos referidos nas alíneas a) do n.º 1 do art.º 57.º do Código dos Contratos Públicos, as propostas devem ser instruídas com os seguintes documentos: a) Declaração assinada pelo concorrente ou por representante que tenha poderes para o obrigar, de aceitação do conteúdo do caderno de encargos, em conformidade com o modelo constante no Anexo I ao presente programa; b) Certidão Permanente atualizada do concorrente ou de todos os membros do agrupamento concorrente, por forma a atestar que a proposta é assinada por quem tem poderes para obrigar a empresa; c) A proposta em PDF, indicativa do prazo de entrega, expresso em dias úteis, dos bens a concurso; d) Preenchimento obrigatório de tabela modelo constante no Anexo IV ao presente programa, onde conste, por cada posição: marca, modelo, país de origem dos produtos, data de introdução no mercado, preço unitário e afirmação dos requisitos seguintes, incluindo os documentos comprovativos da informação declarada.

Sob pena de exclusão, os bens a fornecer deverão obedecer às seguintes quantidades e especificações técnicas obrigatórias: Equipamentos Point of Care multi-parâmetros num só equipamento PCR (Proteína C reactiva): · Marcação CE-IVD obrigatória. · Declaração de conformidade do fabricante. · Equipamentos novos, de fabrico recente (≤ 12 meses). · Equipamento de pequenas dimensões · O resultado pode ser impresso com a ligação de uma impressora ao equipamento e os dados exportados para um sistema de LIS · Resultados quantitativos · Precisão e exatidão equivalentes a métodos laboratoriais. Resultados fiáveis em minutos - tempo de teste reduzido. · Funcionamento com sangue total capilar. · Interface intuitiva com ecrã tátil. · Identificação do doente por código de barras com possibilidade de inserção manual. · Integração com LIS do Serviço de Patologia Clínica da ULS da Lezíria · Armazenamento de resultados. · Calibração (calibração automática ou pré-calibrada). · Controlos prontos a utilizar · Rastreabilidade completa. · Manutenção simples. · Reagentes estáveis à temperatura ambiente. · Alarmes automáticos. · Assistência técnica nacional com reparação ≤ 72 horas. · Identificação clara de lote e validade dos consumíveis · Fornecimento contínuo garantido dos consumíveis. · Formação inicial obrigatória. · Manual em português. · Apoio na integração com LIS. · Validação inicial incluída.

Nos termos do nº 5 do art.º 42º do CCP, não se encontra submetida à concorrência a obrigação das empresas concorrentes garantirem, sem encargos para a ULS Lezíria, EPE.: 1. Características técnicas (Anexo III e Anexo IV). 2. As empresas concorrentes terão obrigatoriamente de garantir, sem encargos para a ULS Lezíria, EPE: · Catálogos; · Prazo de entrega não superior a 30 dias · Documentação técnica detalhada (data sheet, vulgarmente designada ficha técnica). Estes documentos terão de ser obrigatoriamente fornecidos em Português. A entidade adjudicante poderá, para seu uso exclusivo, proceder à sua reprodução.